简体版 English
تسجيل الدخول إنشاء حساب جديد

وكالة الأدوية الأوروبية بالانجليزي

يبدو
"وكالة الأدوية الأوروبية" أمثلة على
الترجمة إلى الإنجليزيةجوال إصدار
  • european medicines agency
أمثلة
  • Also, it was approved by European Medicines Agency on 30 May 2017.
    كما حصل على ترخيص وكالة الأدوية الأوروبية في 30 مايو 2017.
  • In Europe, it is approved by the European Medicines Agency for the same indication.
    بينما في الإتحاد الأوروبي فوكالة الأدوية الأوروبية هي من تقوم بهذا الدور.
  • As a consequence, the European Medicines Agency recommended to withdraw the marketing approval in April 2010.
    نتيجة لذلك، أوصت وكالة الأدوية الأوروبية بسحب الموافقة على التسويق في نيسان 2010.
  • The FDA also approved milnacipran, but the European Medicines Agency refused marketing authority.
    وافقت كذلك إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء ميلناسيبران ولكن وكالة الأدوية الأوروبية رفضت تصريح تسويقه.
  • In March 2005, Servier submitted agomelatine to the European Medicines Agency (EMA) under the trade names Valdoxan and Thymanax.
    وفي مارس 2005، قدمت سرفير الأغوميلاتين إلى وكالة الأدوية الأوروبية تحت الأسماء التجارية فالدوكسان وثيماناكس.
  • In February 2015, the European Medicines Agency assigned olaratumab orphan drug status for the treatment of soft-tissue sarcoma.
    في فبراير 2015، حصل على صفة دواء يتيم من وكالة الأدوية الأوروبية لعلاج ساركوما النسيج الرخو.
  • The EMA is roughly parallel to the drug part of the U.S. Food and Drug Administration (FDA), but without centralisation.
    وكالة الأدوية الأوروبية تعمل بالموازاة مع إدارة الأغذية والأدوية الأمريكية، لكنها لا تحمل صفة المركزية.
  • Brexit requires relocating the offices and staff of the European Medicines Agency and European Banking Authority, currently based in London.
    يتطلب الانسحاب نقل مكاتب وموظفي وكالة الأدوية الأوروبية والسلطة المصرفية الأوروبية التي يوجد مقرها حاليًا في لندن.
  • On 27 July 2006, the Committee for Medical Products for Human Use (CHMP) of the EMA recommended a refusal of the marketing authorisation.
    وفي 27 يوليو 2006، أوصى مجلس المنتجات الطبية ذات الاستخدام البشري في وكالة الأدوية الأوروبية برفض ترخيص التسويق.
  • Expert commentary in the same journal raised doubts about the methodology of the review, concerns which were echoed by the European Medicines Agency and subsequent reviews.
    تعليق خبراء في الصحيفة ذاتها أثارت الشكوك حول منهجية المراجعة, مخاوف رددتها وكالة الأدوية الأوروبية.
  • الحصول على المزيد من الأمثلة   1  2  3